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編輯視點(diǎn)

紅細(xì)胞-抗體偶聯(lián)物克服免疫治療抵抗

-01- 引言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療極大地改變了實(shí)體瘤的治療前景。然而，免疫療法治療通常受到毒性或原發(fā)性或繼發(fā)性免疫療法耐藥性發(fā)展的限制。耐藥機(jī)制包括腫瘤內(nèi)在和外在因素，從抗原呈遞受損和功能

重新審視輔助及圍手術(shù)期免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療

-01- 引言 抗PD1/L1抗體已經(jīng)改變了癌癥治療格局，并越來(lái)越多地用于早期惡性腫瘤患者，包括輔助和新輔助治療環(huán)境。在某些癌癥中，早期使用這些藥物可降低轉(zhuǎn)移性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，并可能改善總生存期。然而，輔

分子生物學(xué)簡(jiǎn)史

什么分子生物學(xué)？這個(gè)術(shù)語(yǔ)有多種定義。廣義的定義是在分子水平上解釋生物學(xué)現(xiàn)象，但這種定義難以與生物化學(xué)相區(qū)分。另一個(gè)更為嚴(yán)格，因而也更為適用的定義是指在分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)和功能。分子生物學(xué)源于遺傳

細(xì)胞因子裝甲型CAR-T細(xì)胞的研究進(jìn)展

-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法成為免疫腫瘤學(xué)的革命性飛躍，它能夠通過(guò)不依賴(lài)MHC的機(jī)制靶向消除腫瘤細(xì)胞。通過(guò)離體工程化患者來(lái)源的T細(xì)胞以表達(dá)識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原的合成受體，CAR T細(xì)胞

癌癥的本質(zhì)——從細(xì)胞功能失常到多階段發(fā)展

-01- 引言 癌癥，作為一種獨(dú)特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個(gè)體，其本質(zhì)是正常細(xì)胞背離機(jī)體發(fā)育規(guī)則發(fā)展所致。自19世紀(jì)中晚期以來(lái)，組織學(xué)的發(fā)展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細(xì)胞構(gòu)成，

Claudin蛋白作為實(shí)體瘤治療的新興靶點(diǎn)

-01- 引言 Claudins（CLDNs）是跨膜蛋白，在健康組織中促進(jìn)上皮細(xì)胞極性和緊密連接完整性。CLDNs在多種實(shí)體瘤中頻繁過(guò)表達(dá)，且其表達(dá)與腫瘤亞型、分級(jí)和預(yù)后相關(guān)。CLDNs的失調(diào)表達(dá)調(diào)節(jié)

抗體偶聯(lián)藥物的眼部毒性

-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由三個(gè)關(guān)鍵組分組成：?jiǎn)慰寺】贵w、連接子和細(xì)胞毒性藥物。細(xì)胞毒性載荷作為ADC的核心組分，表現(xiàn)出極高的細(xì)胞毒性。單克隆抗體的靶向功能使ADCs能夠?qū)?qiáng)效細(xì)胞毒素精確

新藥破局：如何高效壓縮FS-to-FIM（首次合成至首次人體）的開(kāi)發(fā)周期？

在現(xiàn)代創(chuàng)新藥研發(fā)的漫長(zhǎng)鏈條中，有一個(gè)至關(guān)重要卻常常被低估的節(jié)點(diǎn)：從化合物首次合成（First Synthesis, FS）到首次人體給藥（First Dose in Man, FIM）的過(guò)渡期。 如何

當(dāng)自免CAR-T來(lái)到兌現(xiàn)前夜

如果說(shuō)過(guò)去十年，CAR-T療法是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一場(chǎng)“神跡”，那么現(xiàn)在，這場(chǎng)神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領(lǐng)域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個(gè)案，到僵人綜合征、系統(tǒng)性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾

利用黏膜免疫開(kāi)發(fā)保護(hù)性疫苗

-01- 引言 黏膜表面，包括呼吸道、胃腸道和女性生殖道，是許多病原體感染的主要入侵門(mén)戶(hù)。然而，傳統(tǒng)的非腸道（如肌肉注射）疫苗接種常常無(wú)法引發(fā)有效的黏膜免疫。黏膜遞送的疫苗通過(guò)增強(qiáng)前線(xiàn)防御和誘導(dǎo)局部、

TIGIT在免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域的教訓(xùn)

-01- 引言 2020年，免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域正處于一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。首批PD-1抑制劑證明了免疫檢查點(diǎn)療法對(duì)部分癌癥患者的變革性潛力，但下一代藥物和聯(lián)合療法的臨床試驗(yàn)卻屢屢受挫。隨著COVID-19成為藥物研

胰腺癌藥物市場(chǎng)的現(xiàn)狀與未來(lái)

-01- 引言 胰腺癌，尤其是占主導(dǎo)地位的胰腺導(dǎo)管腺癌，以其侵襲性生物學(xué)行為和有限的治療選擇而聞名，其導(dǎo)致的死亡人數(shù)與發(fā)病率極不相稱(chēng)，這使其成為腫瘤學(xué)領(lǐng)域最嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)之一。胰腺癌大多數(shù)病例是外分泌腫瘤

“雪花人”的春天

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 “雪花人” 是重癥肌無(wú)力（MG）患者的別稱(chēng)。雪花飄落時(shí)無(wú)法掌控自身命運(yùn)，這恰是MG患者逐漸喪失生活自理能力的真實(shí)寫(xiě)照。 MG 是一種經(jīng)

合成致死在癌癥藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)與機(jī)遇

-01- 引言 合成致死，這一概念在二十多年前首次提出，長(zhǎng)期以來(lái)在靶向癌癥治療領(lǐng)域蘊(yùn)含著巨大的前景。盡管作為概念驗(yàn)證，PARP抑制劑在BRCA突變癌癥中獲得了臨床成功，但極少有其他合成致死相互作用能從

圍攻侏儒癥“藥王”

侏儒癥的治療，正迎來(lái)被全面顛覆的時(shí)刻。 作為最常見(jiàn)的侏儒癥類(lèi)型，軟骨發(fā)育不全（ACH）過(guò)去很長(zhǎng)時(shí)間無(wú)特效療法，直到2021年，“孤兒藥之王”BioMarin研發(fā)的Vosoritide，作為首個(gè)獲批藥物

實(shí)驗(yàn)猴賣(mài)爆了

盡管近年來(lái)，F(xiàn)DA持續(xù)鼓勵(lì)使用非動(dòng)物方法（NAMs）進(jìn)行疾病和藥物研究，甚至部分研究原則上可以放棄動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；美國(guó)疾控中心也叫停了猴子實(shí)驗(yàn)，以踐行動(dòng)物模型替代準(zhǔn)則。 這一度引發(fā)市場(chǎng)擔(dān)憂(yōu)，Charles

2026腫瘤并購(gòu)第一案：一場(chǎng)豪賭

在創(chuàng)新藥的世界里，沒(méi)有永遠(yuǎn)的贏家，只有永不停歇的賭局。而吉利德，或許是近年來(lái)腫瘤并購(gòu)領(lǐng)域最悲情的玩家。 從49億美元押注CD47血本無(wú)歸，到210億美元收購(gòu)Immunomedics預(yù)期大幅縮水，再到T

抗體開(kāi)發(fā)早期廣泛測(cè)量Fc介導(dǎo)效應(yīng)功能的重要性

-01- 引言 抗體治療領(lǐng)域正在迅速發(fā)展，目前已有超過(guò)210種抗體獲批或處于監(jiān)管審查階段，約1250種抗體處于臨床開(kāi)發(fā)中。抗體因其Fab（抗原結(jié)合區(qū)）和Fc（可結(jié)晶片段）兩個(gè)功能域的戰(zhàn)略性設(shè)計(jì)而成為高

疫苗的冷風(fēng)繼續(xù)吹

短短一年時(shí)間，康泰生物與阿斯利康的合作生變，再次將疫苗行業(yè)的寒意詮釋得淋漓盡致。 2025年3月，康泰生物成功牽手阿斯利康，雙方希望聚焦疫苗業(yè)務(wù)建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，并在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)設(shè)立合資公司，雙

度普利尤單抗小心點(diǎn)，外面全是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 腫瘤、自免和內(nèi)分泌是當(dāng)前生物醫(yī)藥領(lǐng)域公認(rèn)的三大核心賽道，“藥王級(jí)”爆款頻出。以2024年銷(xiāo)售額計(jì)算，默沙東Keytruda（K藥）、諾

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