默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結(jié)束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
創(chuàng)新藥泡沫破了？
導(dǎo)語：資本降溫、泡沫消退，中國創(chuàng)新藥依靠研發(fā)實力與全球BD布局，邁入理性回歸和可持續(xù)成長的新階段。 近幾個月來， 創(chuàng)新藥板塊似乎悄然進入調(diào)整期——這不只是個別公司股價的波動，更像是一種行業(yè)情緒的整體降
拆解中國創(chuàng)新藥BD第一案
中國創(chuàng)新藥始終以“光速”迭代進化。從出海探索的興起，到BD合作的熱潮，再到NewCo模式的熱鬧，清晰折行業(yè)的進化軌跡。 但這顯然不是終點。如今，中國創(chuàng)新藥再次站在了巨變的關(guān)鍵節(jié)點上，信達生物與武田制藥
又有BD大單！羅氏超15億美元押注翰森制藥，MNC的一場“焦慮型投資”？
創(chuàng)新藥BD盛宴還在“上新”。 這兩天，業(yè)內(nèi)就有5筆BD交易相繼披露，涉及翰森制藥、普瑞金、維立志博、奧賽康、海和藥物5家藥企，累計金額超42億美元，交易鎖定的基本都是技術(shù)壁壘高、未滿足臨床需求的藥物，
GIC繼續(xù)加倉和鉑醫(yī)藥，釋放的兩大信號
港股創(chuàng)新藥板塊經(jīng)歷大幅回調(diào)之際，一家頂級的國際主權(quán)基金卻逆勢加倉。9月以來，新加坡政府投資公司（GIC）繼續(xù)增持和鉑醫(yī)藥，持股比例從9月初的6.37%提升至7.05%，累計買入近1000萬股。 這一動
ESMO乳腺癌破局大年，阿斯利康持續(xù)拓展邊界
2025年，注定載入乳腺癌治療的史冊。 乳腺癌領(lǐng)域迎來前所未有的突破浪潮：本年度腫瘤國際重磅學(xué)術(shù)會議中，乳腺癌研究占比顯著提升；年度最重磅、最受關(guān)注的ASCO全體大會、ESMO主席大會報告中，乳腺癌領(lǐng)
ESMO 2025國產(chǎn)新藥數(shù)據(jù)匯總
???????原文標題?:?ESMO 2025國產(chǎn)新藥數(shù)據(jù)匯總
百利天恒通過港交所聆訊，沖刺港股上市
2025年10月21日，港交所官網(wǎng)顯示，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（簡稱“百利天恒”）已通過港交所聆訊，即將上市，Goldman Sachs、J.P.Morgan及中信證券擔(dān)任聯(lián)席保薦人。 1996
DESTINY-Breast05：優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險
接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內(nèi)未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布
諾和諾德，贏下減重賽道的每個戰(zhàn)場
我們到底需要怎樣的體重管理藥物？巨頭們的動作，某種程度上可以給我們參考。 在上個月落下帷幕的歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）年會上，諾和諾德再次火力全開。從司美格魯肽的心血管真實世界證據(jù)，到下一代胰淀素
MATTERHORN III期試驗中，英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風(fēng)險降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期治療方案的患者中，超過三分之二的患者在三年時存活 首個且唯一*在該疾病領(lǐng)域顯示生存獲益的圍手術(shù)期免疫治療方案 2025年10月20日，上�！狹ATTERHORN
POTOMAC III期：英飛凡治療方案將高危非肌層浸潤性膀胱癌的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低了32%
在卡介苗（BCG）誘導(dǎo)與維持治療基礎(chǔ)上加用為期一年的度伐利尤單抗治療，相較單用BCG，帶來早期且持續(xù)的無疾病生存（DFS）獲益 2025年10月20日，上�！狿OTOMAC III期試驗的積極結(jié)果顯
首個海外適應(yīng)癥BLA | 康方生物依沃西即將赴美上市
10月21日，康方生物宣布，其全球首創(chuàng)新藥PD-1/VEGF雙抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，將在2025年第四季度向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），適應(yīng)癥為：
創(chuàng)新藥擠泡沫，挺好的
今年以來，在情緒修復(fù)、估值回歸與基本面預(yù)期反轉(zhuǎn)的三重共振，創(chuàng)新藥重回牛市。 多只港股創(chuàng)新藥ETF的年內(nèi)漲幅突破50%，多家創(chuàng)新藥企實現(xiàn)翻倍甚至數(shù)倍增長。尤其是在重磅BD預(yù)期之下，個股動輒20cm。 迅
海西新藥首日高開18.06%，看似亮眼實則平平？創(chuàng)新“硬骨頭”到底有多難啃？
市場的期待沒有落空：今日海西新藥成功登陸港交所。 據(jù)了解，海西新藥本應(yīng)于10月17日敲鐘，可就在即將上市的時候，該公司發(fā)布公告稱，因需要額外時間完成配發(fā)結(jié)果公告的定稿及獲取監(jiān)管機構(gòu)批準，公司的上市時間
剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應(yīng)癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，已獲得美
ESMO | 阿斯利康晚期卵巢癌聯(lián)合療法OS不顯著
2025年10月20日，阿斯利康在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會上公布了DUO-O臨床試驗的最終分析結(jié)果，該試驗評估了免疫檢查點抑制劑Imfinzi（durvalumab）與PARP抑制劑
體內(nèi)CAR工程：免疫治療的新前沿
參考文獻：1.In vivo CAR engineering for immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2025 Oct;25(10):725-744 ???????原文
從I-MAB到新橋生物：中國的“biotech創(chuàng)新超級加速器”
中國創(chuàng)新藥的崛起，已成不爭的事實。 無數(shù)生物醫(yī)藥公司實驗室中，仍在孕育新的有顛覆性療效、能帶領(lǐng)中國走向世界的創(chuàng)新分子。然而，這股澎湃的創(chuàng)新浪潮，急需一座新的“橋梁”實現(xiàn)從源頭到全球市場的價值轉(zhuǎn)化。否則
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