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基因檢測

從“連續(xù)10年TOP1”到縮減“6%”，研投王者“踩”剎車背后：MNC“花錢邏輯”已徹底分化

過去十年，跨國藥企的研發(fā)投入幾乎都指向一個(gè)方向：在新藥越來越難做，單個(gè)產(chǎn)品的開發(fā)成本越來越高，技術(shù)平臺(tái)越來越復(fù)雜的背景下，研發(fā)預(yù)算順理成章地一路攀升。 但到了2025年，風(fēng)向似乎變了。開始有人猛踩油門

創(chuàng)新藥的“第四條路”

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 當(dāng)創(chuàng)新藥公司現(xiàn)金流見底時(shí)，企業(yè)應(yīng)如何生存下去？是稀釋股權(quán)的股權(quán)融資，尋求資產(chǎn)抵押的債權(quán)融資，還是直接將管線權(quán)益BD出去？如今有一類公司

退市、召回，一款FIC腫瘤藥的落幕

FIC藥物，遇到了意想不到的波折。 3月9日，和黃醫(yī)藥公告，同步益普生全球決策，啟動(dòng)達(dá)唯珂在中國內(nèi)地、港澳地區(qū)的撤市與產(chǎn)品召回，停止全部在研臨床試驗(yàn)。 這款2025年3月才獲NMPA附條件批準(zhǔn)的全球首

1項(xiàng)臨床、2名受試者，撐起1個(gè)NDA

超罕見病審批的邊界被再次試探。 3月3日，罕見病研發(fā)公司Prime Medicine發(fā)布財(cái)報(bào)并公布最新業(yè)務(wù)進(jìn)展： 正在與FDA就PM359在慢性肉芽腫�。–GD）治療中的應(yīng)用進(jìn)行持續(xù)溝通；計(jì)劃在最終達(dá)

細(xì)胞因子裝甲型CAR-T細(xì)胞的研究進(jìn)展

-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法成為免疫腫瘤學(xué)的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機(jī)制靶向消除腫瘤細(xì)胞。通過離體工程化患者來源的T細(xì)胞以表達(dá)識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原的合成受體，CAR T細(xì)胞

方興，未艾 | 對話勁方醫(yī)藥：喧囂中的RAS創(chuàng)新與中國樣本

Biotech不能只做短跑，沒有后勁 如今全球高難度創(chuàng)新藥賽道，中國藥企已普遍參與其中，且不少領(lǐng)域從跟隨轉(zhuǎn)向領(lǐng)跑。 備受市場關(guān)注的RAS賽道正是典型縮影。2026年年初，美國藥企Revolution

“一哥”也被跨國大藥企“鴿”？NewCo狂熱背后，中國創(chuàng)新藥出海三大真相

“連‘一哥’都被‘鴿’了？” 3月5日，當(dāng)?shù)聡税l(fā)布2025年財(cái)報(bào)時(shí)，在其一系列管線收縮中，與恒瑞合作的PARP1抑制劑項(xiàng)目赫然在列。消息傳出，這句感慨迅速在醫(yī)藥圈傳開。雖然有行業(yè)人士認(rèn)為，這次默克

全線飄紅！巨大利好！2026政府工作報(bào)告，給創(chuàng)新藥企吃了“定心丸”

今年的政府工作報(bào)告中，一句“加快發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn)，推動(dòng)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展，更好滿足人民群眾多元化就醫(yī)用藥需求”的表述，在業(yè)內(nèi)人士看來，是創(chuàng)新藥支付體系改革的又一記強(qiáng)音。 繼2024年政府工作報(bào)

創(chuàng)新藥板塊表現(xiàn)強(qiáng)勢，又現(xiàn)集體大漲

文丨泰羅 3月6日，創(chuàng)新藥板塊表現(xiàn)強(qiáng)勢，亞虹醫(yī)藥、榮昌生物、必貝特、科倫藥業(yè)、神州細(xì)胞、益方生物、海思科等都在大漲。 2024年，創(chuàng)新藥首次出現(xiàn)在政府工作報(bào)告中。2025年，政府工作報(bào)告更進(jìn)一步，從行

癌癥的本質(zhì)——從細(xì)胞功能失常到多階段發(fā)展

-01- 引言 癌癥，作為一種獨(dú)特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個(gè)體，其本質(zhì)是正常細(xì)胞背離機(jī)體發(fā)育規(guī)則發(fā)展所致。自19世紀(jì)中晚期以來，組織學(xué)的發(fā)展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細(xì)胞構(gòu)成，

接力HPV疫苗，又一個(gè)超級(jí)單品出現(xiàn)了

在醫(yī)藥投資領(lǐng)域，HPV疫苗絕對是一個(gè)現(xiàn)象級(jí)神話。 一個(gè)疫苗單品曾催生了多家千億市值的公司，背后的邏輯簡單而堅(jiān)硬：作為全球唯一能預(yù)防癌癥的疫苗，面對的是宮頸癌這一明確病因和龐大市場。 隨著國產(chǎn)玩家悉數(shù)入

Claudin蛋白作為實(shí)體瘤治療的新興靶點(diǎn)

-01- 引言 Claudins（CLDNs）是跨膜蛋白，在健康組織中促進(jìn)上皮細(xì)胞極性和緊密連接完整性。CLDNs在多種實(shí)體瘤中頻繁過表達(dá)，且其表達(dá)與腫瘤亞型、分級(jí)和預(yù)后相關(guān)。CLDNs的失調(diào)表達(dá)調(diào)節(jié)

兩會(huì)提案觀察：醫(yī)藥流通行業(yè)的“十五五”前奏

2026年是“十五五”開局之年，也是醫(yī)藥行業(yè)從規(guī)模擴(kuò)張轉(zhuǎn)向價(jià)值重塑的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。近期召開的兩會(huì)上，醫(yī)藥界代表委員的提案不僅關(guān)乎研發(fā)創(chuàng)新，更有多項(xiàng)直指流通領(lǐng)域。從集采全渠道同價(jià)、網(wǎng)絡(luò)售藥協(xié)同監(jiān)管，到藥師立

AD治療藥物研發(fā)進(jìn)入“戰(zhàn)國時(shí)代”

度普利尤單抗的“吸金”能力有目共睹： 157.14億歐元，同比增長252%。 自免藥王的王冠之下，特應(yīng)性皮炎（AD）無疑是最大的功臣，這也讓后來者們蠢蠢欲動(dòng)。目前，針對AD的在研藥物已接近800項(xiàng)。

宮頸癌防治，歷史性的一夜

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 人類對抗宮頸癌的這場持久戰(zhàn)，核心邏輯可凝練為六個(gè)字：“早干預(yù)、少損傷”。然而，臨床中除了“一刀切”的傳統(tǒng)療法外，卻鮮有對癥的無創(chuàng)療法，

抗體偶聯(lián)藥物的眼部毒性

-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由三個(gè)關(guān)鍵組分組成：單克隆抗體、連接子和細(xì)胞毒性藥物。細(xì)胞毒性載荷作為ADC的核心組分，表現(xiàn)出極高的細(xì)胞毒性。單克隆抗體的靶向功能使ADCs能夠?qū)?qiáng)效細(xì)胞毒素精確

新藥破局：如何高效壓縮FS-to-FIM（首次合成至首次人體）的開發(fā)周期？

在現(xiàn)代創(chuàng)新藥研發(fā)的漫長鏈條中，有一個(gè)至關(guān)重要卻常常被低估的節(jié)點(diǎn)：從化合物首次合成（First Synthesis, FS）到首次人體給藥（First Dose in Man, FIM）的過渡期。 如何

當(dāng)自免CAR-T來到兌現(xiàn)前夜

如果說過去十年，CAR-T療法是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一場“神跡”，那么現(xiàn)在，這場神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領(lǐng)域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個(gè)案，到僵人綜合征、系統(tǒng)性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾

2026年醫(yī)藥板塊的新燃點(diǎn)：小核酸賽道

2025年以來，小核酸藥物賽道熱度持續(xù)攀升，正經(jīng)歷從“小眾罕見病用藥”向“主流慢病治療方案”的歷史性跨越。從全球制藥巨頭的業(yè)績井噴到中國藥企密集的海外授權(quán)交易，從單一遺傳病治療向高膽固醇血癥、肥胖、高

2026年癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)與趨勢分析

-01- 引言 癌癥是全球主要的公共衛(wèi)生問題，在美國是僅次于心臟病的第二大死因，也是85歲以下人群的首要死因。根據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布的《Cancer Statistics, 2026》，通過收集癌癥監(jiān)測

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