眾所周知，315是一次全國消費安全大考，更是各行各業(yè)自我檢視、刮骨療毒的關(guān)鍵節(jié)點。而醫(yī)療健康領(lǐng)域，從來都是這場大考中最受關(guān)注也最不容有失的板塊，它一頭連著百姓的生命健康，一頭牽著萬億產(chǎn)業(yè)的發(fā)展命脈。

今年的央視315晚會，也再次曝光了醫(yī)療健康領(lǐng)域的多重亂象。

從被吹成“包治百病”的三無外泌體，到溢價數(shù)倍收割老人的私域“神藥”，從違規(guī)流向食品加工的醫(yī)藥原料，到利用身高焦慮斂財?shù)膫慰茖W騙局……每一起案例都在觸碰安全紅線、透支行業(yè)信任。

而關(guān)于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來該怎么走，政策也早已給出了方向。

這次315，醫(yī)療產(chǎn)業(yè)曝了哪些坑？

今年被點名的醫(yī)療相關(guān)問題，覆蓋了醫(yī)美、藥品營銷、原料供應(yīng)鏈、健康管理等諸多領(lǐng)域。

先說說引爆輿論的外泌體。據(jù)悉，這兩年外泌體在醫(yī)美圈特別火，它本來是干細胞培養(yǎng)過程中分泌的一種生物活性物質(zhì)，能攜帶母細胞的多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA、RNA糖復(fù)合物等重要信息。在此基礎(chǔ)上，不少商家將這類物質(zhì)包裝成了“抗衰寵兒”“萬能修復(fù)液”，宣稱能除皺、嫩膚、修復(fù)肌膚，甚至延伸到慢性病、腫瘤調(diào)理等方面。

可真相很殘酷：截至目前，我國沒有任何外泌體藥品獲批上市，也無合規(guī)外泌體醫(yī)療器械，外泌體作用機理、臨床驗證均處于學術(shù)研究階段，根本不具備人體商用條件。

現(xiàn)在市面上銷售的外泌體產(chǎn)品多數(shù)是三無原液，存在套證生產(chǎn)、違規(guī)添加等現(xiàn)象。本次315曝光的涉事企業(yè)，就包括灝麟（天津）生物科技有限公司、婕波噻爾生物科技有限公司、天津誠星醫(yī)療美容診所有限公司、四川華美紫馨整形外科醫(yī)院有限公司、湖南麗賽藥業(yè)有限公司、鄭州源創(chuàng)基因科技有限公司等。

其中，有商家按外泌體顆粒數(shù)收費，6000億顆粒數(shù)注射量的外泌體收費竟高達6萬元，而與之相對的是，消費者注射后面部感染、爛臉、長期痤瘡，屬于是“花錢買傷害”。專家也明確提醒，未經(jīng)批準使用這類產(chǎn)品，可能造成器官與功能永久損傷。

其次是與醫(yī)藥有關(guān)的私域營銷，專門圍獵老年人。

據(jù)315晚會曝光，一款正規(guī)流通渠道價格僅幾十元的活元泰甘露聚糖肽口服溶液，本是用于免疫功能低下、反復(fù)呼吸道感染、白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療，減輕放、化療對造血系統(tǒng)的不良反應(yīng)和胃腸道反應(yīng)的普通OTC，卻被私域團隊采購，通過虛假講座、私密社群、私域直播等方式，包裝成能治白內(nèi)障、高血壓、心梗、腦梗的“神藥”，售價翻超五倍來賣給老年人。

這款涉事產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)為海南制藥廠。該公司似乎是“無辜躺槍”，其聲明稱，從未委托或授權(quán)任何媒體或個人進行夸大功能主治、虛構(gòu)產(chǎn)品成份等欺騙消費者的宣傳。但問題產(chǎn)生，也或多或少暴露了藥企供應(yīng)鏈管理存在漏洞。

此外，“醫(yī)藥原料違規(guī)流向食品”引發(fā)了不小關(guān)注。據(jù)315曝光，蜀福香食品有限責任公司利用化學制劑對雞爪進行非法漂白。相關(guān)管理人員表示，企業(yè)自2025年5月起便開始從金山制藥采購雙氧水，并將其廣泛應(yīng)用于雞爪的加工工序及生產(chǎn)器具的消毒。

除了這些，醫(yī)療產(chǎn)業(yè)中還有“增高騙局”，精準拿捏了家長焦慮。比如，安立身、德脊瑞、英瑞可等多家連鎖健康管理品牌，打著物理增高、綠色助長旗號，推出近兩萬元的年套餐，但缺乏醫(yī)學依據(jù)，基本都是偽科學在斂財。

總體而言，這幾類亂象看似分散，本質(zhì)卻高度一致：鉆監(jiān)管空白、炒虛假概念、賺信息差暴利、把安全當兒戲，每一條都在消耗大眾對醫(yī)療行業(yè)的信任。與此同時，產(chǎn)業(yè)優(yōu)化路徑也愈發(fā)清晰可見。

政策加碼：醫(yī)藥行業(yè)更要強監(jiān)管、重合規(guī)

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要性不言而喻。

在今年的政府工作報告中，生物醫(yī)藥就首次被納入國家層面的“新興支柱產(chǎn)業(yè)”，與集成電路、航空航天、低空經(jīng)濟等產(chǎn)業(yè)并列。在政策護航下，生物醫(yī)藥正迎來高光時刻。

國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示，2025年我國批準上市創(chuàng)新藥76個，創(chuàng)歷史新高；同年創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額突破1300億美元，新藥研發(fā)管線占全球30%，位列全球第二。

不少藥企也即將迎來業(yè)績拐點。國金證券認為，短期來看，3-4月有望迎來創(chuàng)新藥企業(yè)的業(yè)績披露窗口，多家藥企有望迎來減虧或扭虧，預(yù)計2026年更多創(chuàng)新藥企業(yè)扭虧并大幅釋放利潤。

但產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷壯大之時，亂象也在角落滋生。在此背景下，政策端其實也已經(jīng)釋放出一個明確信號——“創(chuàng)新必須與合規(guī)并行”。

先看頂層方向。2026年政府工作報告從基本保障、基層服務(wù)、藥品采購、醫(yī)保支付、商業(yè)健康險、中醫(yī)藥發(fā)展等方面作出系統(tǒng)部署，明確要健全醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥協(xié)同治理，優(yōu)化醫(yī)藥集中采購和價格治理，堅決打擊欺詐騙保，推動創(chuàng)新藥械高質(zhì)量發(fā)展。

此外，值得一提的是，今年年初，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》正式公布。這是該條例自2002年施行二十多年來的首次全面修訂，修改條款超過90%，要求強化全生命周期監(jiān)管，壓實上市許可持有人主體責任，規(guī)范網(wǎng)售藥品、委托生產(chǎn)、中藥飲片等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，明確平臺審核、原料管控、渠道追溯等義務(wù)。

隨著監(jiān)管完善、政策落地、行業(yè)自律加強，我們還是有理由相信，未來的醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)，會是“創(chuàng)新有底氣、合規(guī)有底線、百姓有信任”的黃金優(yōu)質(zhì)賽道。而315這種倒逼產(chǎn)業(yè)升級的時間節(jié)點，將更加不可或缺。

來源：醫(yī)藥研究社

       原文標題 : 三無外泌體、收割老人“神藥”、增高騙局……315扒光醫(yī)療行業(yè)亂象