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從質(zhì)疑到追捧,AI制藥成果落地加速

2026-02-05 09:27
氨基觀察
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雖然業(yè)界始終交織著謹慎與樂觀的情緒,但AI+醫(yī)藥已邁入產(chǎn)業(yè)化加速期,這是不爭的事實。

海外企業(yè)的動態(tài)充分佐證了這一點。1月,英偉達與禮來聯(lián)合共建AI+制藥實驗室,Tempus AI憑借AI相關業(yè)務實現(xiàn)高增長——兩者共同印證,AI正從概念逐步落地,成為制藥與醫(yī)療領域的核心生產(chǎn)力。

國內(nèi)企業(yè)的接連突破,同樣在印證這一趨勢,港股明星公司英矽智能便是典型代表。1月,英矽智能股價漲幅接近70%,摩根士丹利于近期發(fā)布首次覆蓋報告,給與買入評級。資本市場信心與其核心業(yè)務的快速推進息息相關。

其一,合作落地密集:上市僅29天,公司便接連達成3筆合作,涵蓋腫瘤、炎癥、代謝等臨床需求廣闊的領域,僅披露的首付款總額已經(jīng)超過去年上半年營收;

其二,研發(fā)管線高效突破:2021年以來,公司搭建27條梯度合理的臨床前或臨床階段管線,自主提名的減重藥物ISM0676展現(xiàn)巨大聯(lián)用潛力,減重效果達31.3%;靶向NLRP3、KIF18A等熱門靶點的管線先后宣布進展;

其三,技術平臺迎來質(zhì)變:從跨越疾病領域到拓展New Modality,AI平臺應用場景持續(xù)延伸,更通過大語言模型訓練框架MMAI Science Gym實現(xiàn)全行業(yè)驅(qū)動,邁向制藥超級智能(PSI)。

在一系列里程碑事件的催化下,市場看到了英矽智能的多重確定性:既有賦能全行業(yè)藥物研發(fā)的商業(yè)化變現(xiàn)能力,管線布局又梯度合理,兼具穩(wěn)健性與增長爆發(fā)力,公司股價也由此駛入發(fā)展快車道。

某種程度上,市場對英矽智能的追捧,正是行業(yè)對AI制藥賽道長期價值的集體期待。

/ 01 /1個月3筆交易背后,業(yè)界持續(xù)認可

AI+醫(yī)藥邁入產(chǎn)業(yè)化加速期的一個底層邏輯是:能力得到業(yè)界持續(xù)認可。英矽智能1個月落地3筆交易,某種程度上就體現(xiàn)了這一點。

可以看到,與英矽智能達成合作的施維雅、衡泰生物、齊魯制藥等企業(yè),均屬對同一類型:對AI制藥認知深入、高度認可,且接受度持續(xù)提升。

先看施維雅,該企業(yè)此前已與Iktos等AI制藥企業(yè)展開合作,對AI重構制藥產(chǎn)業(yè)的底層邏輯早已形成高度認可。其與英矽智能的合作,也體現(xiàn)了這一點,不僅給予總價8.88億美元的條款,且將共同承擔研發(fā)成本。

再來看衡泰生物,其母公司復星醫(yī)藥不是第一次和英矽智能合作。2022年1月份雙方第一次牽手,達成合作僅一個月后,英矽智能高效交付了合作項目的首個臨床前候選化合物;隨后又在2024年6月交付了第二款臨床前候選化合物。正是在這一邏輯下,雙方有了第二次牽手。很顯然,在與英矽智能的合作中已經(jīng)充分認識到了英矽智能AI制藥的潛力。

也確實如此,此次合作的ISM8969,在臨床前研究中顯示出卓越的療效、良好安全性以及優(yōu)異的穿透血腦屏障的特性,具備顛覆者的潛力。而在雙方牽手一周后,ISM8969便宣布獲得FDA臨床試驗批件。

而齊魯制藥,也是于2021年正式授權引進PandaOmics研發(fā)平臺,此次與英矽智能的戰(zhàn)略合作,屬于進一步深化人工智能平臺賦能作用。

由此不難得出兩大行業(yè)事實。一方面,藥企在擁抱AI技術后,對其認可度持續(xù)提升且布局不斷向縱深推進;另一方面,頭部AI制藥企業(yè)與合作藥企的綁定也在持續(xù)深化。這一發(fā)展軌跡在英矽智能的合作實踐中已多次印證——此前意大利跨國藥企Menarini連續(xù)兩年與英矽智能達成合作,以超5億美元總額引入其早期AI藥物研發(fā)管線;禮來則從最初的軟件平臺合作方,逐步升級為英矽智能在藥物研發(fā)層面的戰(zhàn)略合作伙伴。

很顯然,這種“認可度”,將會推動AI制藥走向快車道。

/ 02 /雙輪驅(qū)動,管線梯度+行業(yè)賦能落地加速

而對于頭部AI制藥企業(yè)來說,已然進入一個新的臨界點:管線梯度+行業(yè)賦能落地加速的雙輪驅(qū)動狀態(tài)。

例如,深耕 AI 制藥領域十余年,英矽智能已構建起覆蓋 27 款以上臨床前候選化合物的創(chuàng)新內(nèi)部管線。

圖片

進一步剖析可見,其管線有別于傳統(tǒng) biotech,兼具強抗風險能力與高增長爆發(fā)力。

抗風險能力體現(xiàn)在管線層次清晰、梯度合理。其中 10 余款分子已獲臨床試驗批件,多項 I 期、II 期臨床試驗完成或推進中,形成 “持續(xù)有后期分子驗證、穩(wěn)步上岸” 的良性研發(fā)節(jié)奏;同時,管線覆蓋罕見病、腫瘤、炎癥疼痛、代謝等不同疾病領域,通過領域分散布局,既有效分散研發(fā)風險,又保障管線整體發(fā)展?jié)摿Α?/p>

英矽智能在代謝領域的臨床前候選化合物 ISM0676,便是這一布局的硬核印證。這款化合物的落地,延續(xù)了 AI 驅(qū)動的研發(fā)速度:此前英矽智能公布 AI 研發(fā)從 0 到 PCC 平均耗時 12-18 個月,遠優(yōu)于傳統(tǒng)研發(fā)的 4.5 年,該項目從立項到 PCC 提名僅耗時 14 個月,合成測試分子數(shù)不足 200 個。更值得關注的是其亮眼的臨床價值:臨床前研究顯示,ISM0676 與司美格魯肽聯(lián)用時,在飲食誘導肥胖人源化 GIPR 小鼠中實現(xiàn)最高 31.3% 的減重效果,同時兼具優(yōu)異的體內(nèi)代謝穩(wěn)定性、低藥物相互作用風險、良好的安全性及較低的臨床預測劑量,為后續(xù)開發(fā)筑牢基礎。結合減重藥物的賽道熱度與聯(lián)合療法的臨床迫切性,ISM0676 有望成為重磅合作交易的潛在標的。

事實上,技術壁壘高、產(chǎn)品競爭力強,更是AI賦能下英矽智能整體管線的核心特色。全球首款由 AI 全程賦能的FIC創(chuàng)新藥 ——TNIK 小分子抑制劑 Rentosertib(原名 ISM001-055)便是最佳例證。作為公司研發(fā)進度最快的管線,該藥物 2025 年 6 月在Nature Medicine發(fā)表積極 IIa 期臨床研究結果,一舉填補業(yè)界療效空白:在 60mg 每日一次劑量組中,患者用力肺活量(FVC)平均提升 98.4 毫升,而對照組 FVC 均值下降 20.3 毫升,展現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)肺功能惡化的顯著潛力。

在自主管線加速落地的同時,英矽智能賦能行業(yè)的邏輯亦十分清晰。這不僅源于行業(yè)的高度認可,更在于頭部 AI 制藥企業(yè)正邁入發(fā)展 “飛輪” 加速期:伴隨算法、大模型等核心技術的持續(xù)成熟,企業(yè)從項目研發(fā)到技術輸出的全鏈路產(chǎn)業(yè)賦能能力實現(xiàn)深度升級。

一方面,通過開源多年技術積淀,AI制藥開始賦能全行業(yè)加速創(chuàng)新。近期,英矽智能搭建并正式上線 AI 訓練基礎設施 Science MMAI Gym,可針對性顯著提升大語言模型(LLM)在生物化學領域的專業(yè)能力。經(jīng)該平臺訓練后,原本在生物化學專業(yè)任務中失敗率高達 75%–95% 的 LLM,在關鍵藥物發(fā)現(xiàn)基準測試中實現(xiàn)最高 10 倍性能提升。

基于百萬級的內(nèi)部數(shù)據(jù)點,英矽智能搭建專業(yè)訓練 – 強化微調(diào) – 基準評估 – 反饋打磨的模型能力強化循環(huán),并將該系統(tǒng)框架沉淀為Science MMAI Gym供全行業(yè)獲取,以“去中心化”的創(chuàng)新驅(qū)動加速變革。

試想,只要經(jīng)過幾周或者數(shù)月的“鍛煉”,任意一款通用LLM都可以高效學習生物、化學、臨床等專精領域的語言甚至概念鏈條,在基因通路分析、化學反應推理、實驗成功率預測等任務上實現(xiàn)業(yè)界領先的表現(xiàn),而且這樣的變革可以在世界的任何一個地方同時發(fā)生——制藥領域AI能力優(yōu)化不再需要漫長的測試驗證,我們正在接近制藥超級智能(PSI)。

另一方面,核心AI+自動化技術步入從量變到質(zhì)變的新階段,應用場景覆蓋藥物研發(fā)圈流程后,進一步拓展到New Modality。

小分子化學空間的可能性有1060之多,未探索的部分占據(jù)大半,是AI方法發(fā)揮高效和創(chuàng)新潛能的絕佳場地。由此延伸開去,英矽智能已在多個將小分子設計優(yōu)化與New Modality(新治療模態(tài))結合的交叉領域取得初步成果。

2025年9月,英矽智能宣布與邁威生物、皓元醫(yī)藥達成三方合作,構建ABC (AI + BioTech/BioPharma + CRO/CDMO)新模式,賦能抗體偶聯(lián)藥物(ADC)創(chuàng)新。同年11月,公司憑借一款AI賦能的PROTAC分子設計流程登上權威期刊Nature Communications,實現(xiàn)誘導降解+抑制活性的“雙重”治療機制。

在小分子領域之外,英矽智能依托其AI驅(qū)動的肽類藥物設計引擎 Generative Biologics,基于數(shù)以億計的生物數(shù)據(jù)點、生成式AI模型和獎勵函數(shù),覆蓋多肽、納米抗體及全長抗體等多類生物藥物,實現(xiàn)從零開始的多肽設計與迭代優(yōu)化。

與此同時,平臺結合自動化實驗室,打通從計算設計到濕實驗篩選與驗證的閉環(huán),建立高通量、標準化、自動化且可復現(xiàn)的驗證體系。

顯然,伴隨技術持續(xù)升級與應用領域不斷拓展,AI 制藥頭部企業(yè)的能力邊界正持續(xù)突破,其所能創(chuàng)造的產(chǎn)業(yè)價值也將觸發(fā) “飛輪效應”,迎來指數(shù)級增長。

/ 03 /預期該正視起來了

技術能力贏得行業(yè)廣泛認可,價值創(chuàng)造持續(xù)深入,意味著市場該重新正視對AI制藥企業(yè)的價值預期。即便一些近期看似漲幅不低的企業(yè),未來仍然有較大的空間。畢竟,只要企業(yè)業(yè)績保持足夠快的增長速度,便能迅速消化偏高的估值,形成“業(yè)績增長→估值合理→股價再提升”的良性循環(huán)。

而在當前,頭部AI制藥企業(yè)無論在自主研發(fā)管線推進,還是產(chǎn)業(yè)合作落地層面,均能為業(yè)績帶來顯著增厚。

1月11日,Tempus AI披露了2025年數(shù)據(jù)和應用業(yè)務細節(jié)驗證了這一點。Tempus AI業(yè)績的重點,不在于其核心診斷業(yè)務,而是Insights業(yè)務。診斷時會獲得相關的數(shù)據(jù),然后把數(shù)據(jù)去標簽化,然后授權給需要這些數(shù)據(jù)的公司,這就產(chǎn)生Tempus AI的第二項Insights業(yè)務。2025年,800萬份的去標識化患者記錄給到生物制藥企業(yè)去加速新藥發(fā)現(xiàn)和研發(fā)。截至目前簽下超20億美金的數(shù)據(jù)和應用的合同,當期確認的收入為3.16億美元,同比增長約31%。

英矽智能的市場表現(xiàn),也在成為這一邏輯的最佳印證。

盡管公司尚未公布2025年完整業(yè)務數(shù)據(jù),但僅2026年1月落地的兩筆合作,首付款合計已接近3億元人民幣——這一金額遠超2025年上半年相關收入,也預示著2026年英矽智能的業(yè)績或?qū)⒂瓉肀l(fā)式增長。

要知道,剛邁入1月,公司便已敲定3個合作項目;而AI制藥的核心邏輯,正是平臺能力的規(guī);儸F(xiàn),其“一年孵化多個合作項目”的商業(yè)路徑,既清晰可循,又具備強可行性。此外,英矽智能還坐擁豐厚的潛在業(yè)績蓄水池:此前通過分子對外授權達成的4項合作,潛在里程碑付款規(guī)模合計約20億美元,若這些合作在2026年取得關鍵進展,公司還將斬獲可觀的里程碑收入。2月3日,英矽智能獲美納里尼3900萬港幣里程碑付款,無疑確證了這一點。

隨著發(fā)展推進,英矽智能“首付款快速兌現(xiàn)即期收入、里程碑款項支撐持續(xù)收益”的雙輪驅(qū)動財務模型,將持續(xù)夯實并不斷增厚公司業(yè)績。

而除了產(chǎn)業(yè)合作,上文提及的,英矽智能的自主研發(fā)管線更是其不容忽視的核心增長點。

一面是合作與BD業(yè)務帶來的穩(wěn)定業(yè)績輸出,一面是自主研發(fā)管線兼具藥企級的成長爆發(fā)力,英矽智能的發(fā)展路徑,為AI制藥行業(yè)樹立了清晰標桿。對于整個AI制藥賽道的企業(yè),市場雖需保持專業(yè)理性的判斷,但更應給予足夠高的價值期待。

       原文標題 : 從質(zhì)疑到追捧,AI制藥成果落地加速

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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