又一家藥企折戟IPO。

9月5日，深圳證券交易所官網(wǎng)顯示，山東百諾醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)業(yè)板上市申請終止。目前，滬深交易所的上市難度，仍然較大。

禮來再迎好消息。

9月5日，禮來宣布，每周一次胰島素efsitora 兩項3期臨床試驗QWINT-1和QWINT-3取得積極頂線結果，efsitora與每日基礎胰島素相比在降低糖化血紅蛋白（A1C）水平效果上達非劣效性。

阿斯利康中國達成新合作。

9月5日，阿斯利康中國宣布，與海萊新創(chuàng)達成臨床研究合作協(xié)議，雙方將結合臨床前研究結果，共同開展阿斯利康免疫檢查點抑制劑聯(lián)合海萊新創(chuàng)的電場治療，在以膽道惡性腫瘤為代表的消化道腫瘤等實體瘤中應用的臨床研究。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）劉勇軍履新石藥集團，擔任執(zhí)行總裁和全球研發(fā)總裁

據(jù)業(yè)內(nèi)人士透露，9月5日，石藥集團發(fā)布文件，宣布關于劉勇軍等人員職務任免的通知。根據(jù)工作需要，經(jīng)石藥集團有限公司董事會2024年9月5日會議研究決定，聘任劉勇軍為石藥集團有限公司執(zhí)行總裁、全球研發(fā)總裁。

2）針對消化道癌癥，阿斯利康中國達成臨床研究合作

9月5日，阿斯利康中國宣布，與海萊新創(chuàng)達成臨床研究合作協(xié)議，雙方將結合臨床前研究結果，共同開展阿斯利康免疫檢查點抑制劑聯(lián)合海萊新創(chuàng)的電場治療，在以膽道惡性腫瘤為代表的消化道腫瘤等實體瘤中應用的臨床研究。

3）世領制藥正式聘用姚毅博士擔任公司首席醫(yī)學官

日前，世領制藥正式聘用姚毅博士擔任公司首席醫(yī)學官，負責公司創(chuàng)新藥的醫(yī)學臨床規(guī)劃，推動公司與國內(nèi)外相關研究機構建立研究合作關系，為公司創(chuàng)新藥國內(nèi)外申報提供支持。

4）華潤醫(yī)藥在廣東成立智慧醫(yī)藥物流公司

日前，天眼查顯示，華潤智慧醫(yī)藥物流（廣東）有限公司成立，經(jīng)營范圍含普通貨物倉儲服務、低溫倉儲、供應鏈管理服務、人工智能公共服務平臺技術咨詢服務等。該公司由華潤廣東醫(yī)藥有限公司全資持股。

/ 02 / 資本信息

1）百諾醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)板IPO終止

9月5日，深圳證券交易所官網(wǎng)顯示，山東百諾醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)業(yè)板上市申請終止。

2）圣諾生物擬出資3000萬元認購坦桑尼亞Africa Bio Chem Co.Ltd的22.78%股權

9月6日，圣諾生物公告，公司擬出資3000萬元認購坦桑尼亞Africa Bio Chem Co.Ltd的22.78%股權，以完善公司海外戰(zhàn)略布局，促進與海外市場的交流合作，進一步拓展海外業(yè)務。

/ 03 / 醫(yī)藥動態(tài)

1）武田制藥TAK-861片擬獲突破性療法認定

9月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，武田制藥TAK-861片擬獲突破性療法認定，適應癥為發(fā)作性睡病1型。

2）恒瑞醫(yī)藥SHR-1918注射液擬獲突破性療法認定

9月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥SHR-1918注射液擬獲突破性療法認定，適應癥為純合子家族性高膽固醇血癥。

3）智康弘義SC0062膠囊擬獲突破性療法認定

9月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，智康弘義SC0062膠囊擬獲突破性療法認定，適應癥為治療伴有蛋白尿的IgA腎病。

4）贊榮醫(yī)藥ZN-A-1041腸溶膠囊擬獲突破性療法認定

9月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)，贊榮醫(yī)藥ZN-A-1041腸溶膠囊擬獲突破性療法認定，適應癥為聯(lián)合卡培他濱和曲妥珠單抗用于既往接受過含曲妥珠單抗治療進展的人表皮生長因子受體2 陽性（HER2 陽性）晚期腦轉移乳腺癌患者。

5）海和藥物谷美替尼片收到藥品通知件

9月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，海和藥物谷美替尼片收到藥品通知件，意味著未獲批上市。

/ 04 / 器械跟蹤

1）中安易勝醫(yī)療膠囊式內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊許可

9月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，中安易勝醫(yī)療膠囊式內(nèi)窺鏡系統(tǒng)獲注冊許可。

2）錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊許可

9月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，錦江電子心臟射頻消融儀獲注冊許可。

3）萬思醫(yī)療腦血管介入手術輔助操作系統(tǒng)獲注冊許可

9月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，萬思醫(yī)療腦血管介入手術輔助操作系統(tǒng)獲注冊許可。

4）艾德生物人EGFR/ALK/ROS1/MET基因突變檢測試劑盒獲注冊許可

9月6日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，艾德生物人EGFR/ALK/ROS1/MET基因突變檢測試劑盒獲注冊許可。

/ 05 / 海外藥聞

1）禮來長效胰島素兩項3期臨床試驗結果積極

9月5日，禮來宣布，每周一次胰島素efsitora alfa兩項3期臨床試驗QWINT-1和QWINT-3取得積極頂線結果，efsitora與每日基礎胰島素相比在降低糖化血紅蛋白（A1C）水平效果上達非劣效性。

       原文標題 : 百諾醫(yī)藥創(chuàng)業(yè)板IPO終止；禮來長效胰島素兩項3期臨床試驗結果積極