恒瑞醫(yī)藥:高研發(fā)投入促使上半年凈利潤超預期增長
8月9日晚間,恒瑞醫(yī)藥披露了2018年半年報。報告顯示,公司上半年實現營收77.61億元,同比增長22.32%;歸屬于上市公司股東凈利潤19.10億元,同比增長21.38%,超出預期。
恒瑞醫(yī)藥產品結構豐富,在腫瘤、造影劑、麻醉等多個治療領域均保持國內領先地位,創(chuàng)新藥阿帕替尼通過談判納入國家乙類目錄,銷量增長強勁,預計全年銷售額有望突破20 億元。恒瑞醫(yī)藥進一步推進銷售分線,細分產品市場,走專線專注專業(yè)之路,分線銷售帶動下,恒瑞醫(yī)藥傳統品種仍然維持穩(wěn)健增長態(tài)勢。恒瑞醫(yī)藥積極拓展海外市場吸入用地氟烷、注射用塞替派、磺達肝癸鈉注射液在美國獲批,注射用環(huán)磷酰胺等系列產品銷售穩(wěn)步增長。
8月9日,國家藥監(jiān)局藥審中心今日中午發(fā)布新一批優(yōu)先審評名單,17個受理號擬納入優(yōu)先審評程序,其中,共有6家上市公司旗下8個仿制藥入選,除了遠大醫(yī)藥、聯邦制藥、東陽光藥、石藥集團及華海藥業(yè)外,恒瑞醫(yī)藥也赫然在列。
恒瑞醫(yī)藥的仿制藥能入選名單可以說是自然而然的。因為恒瑞醫(yī)藥作為國內創(chuàng)新藥研發(fā)龍頭,擁有國內領先的研發(fā)管線布局。2018年上半年,恒瑞醫(yī)藥包括SHR2042、SHR0410、SHR-A1403、SHR-1501等多個品種獲得藥監(jiān)局批準開展臨床試驗。其中,于2017年7月獲藥監(jiān)局批準開展臨床試驗的SHR-1701和SHR1209尤為矚目。據了解,SHR1209為PSCK單抗,是繼“他汀類藥物”之后最有前景的降脂類藥物,恒瑞的SHR1209是國內第4家申報臨床的PSCK單抗,處于國內研發(fā)第一梯隊。
值得一提的是,半年報顯示,恒瑞醫(yī)藥上半年累計投入研發(fā)資金9.95億元,同比增長27.26%,研發(fā)投入占銷售收入比重達12.82%。大量研發(fā)資金的投入,有力地支持了恒瑞醫(yī)藥的項目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。
恒瑞醫(yī)藥已形成了龐大的產品研發(fā)管線,創(chuàng)新模式從創(chuàng)新初期“me-too”、“me-better”逐步走向源頭創(chuàng)新,創(chuàng)新藥布局正在從小分子藥物向大分子藥物轉化,率先在國內申請國際領先的抗體毒素偶聯物 ADC 藥物,恒瑞醫(yī)藥即將步入重磅品種的收獲期,在創(chuàng)新藥開發(fā)上,已基本形成了每年都有創(chuàng)新藥申請臨床,每 2-3 年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢。
編輯點評:恒瑞醫(yī)藥是國內創(chuàng)新藥龍頭,近年在研發(fā)方面的持續(xù)加大投入鑄就了恒瑞醫(yī)藥在藥品研發(fā)管線上的集團優(yōu)勢,而隨著恒瑞醫(yī)藥進入創(chuàng)新收獲期,恒瑞醫(yī)藥業(yè)績將繼續(xù)保持穩(wěn)定快速增長。對此,招商證券、中信建投等多家機構給予“強烈推薦”等類似的評級,從證券機構的評級可以看出,投資者對其市場表現的高度認可。

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