24日凌晨，《Science Translational Medicine》發(fā)表題為《靶向VCP增強(qiáng)溶瘤病毒M1的抗癌效應(yīng)》一文，標(biāo)志著中山大學(xué)顏光美教授及其團(tuán)隊(duì)在溶瘤病毒M1研究上取得了重要進(jìn)展。

據(jù)了解，該團(tuán)隊(duì)的研究成果主要表現(xiàn)在三個(gè)方面：

首先，課題組已經(jīng)利用非人靈長類的食蟹猴證明了溶瘤病毒M1的安全性。據(jù)悉，他們?cè)谑承泛锷砩献⑸淞?8次該病毒，并密切記錄該食蟹猴的日常表現(xiàn)、生化指標(biāo)等數(shù)據(jù)，結(jié)果表明半年內(nèi)食蟹猴無任何不良表現(xiàn)。研究團(tuán)隊(duì)又進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行MRI檢查，結(jié)果也無任何異常。

其次，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了具有精準(zhǔn)生物標(biāo)記物的溶瘤病毒M1增效劑。實(shí)驗(yàn)中，研究人員在數(shù)百種臨床抗腫瘤小分子化學(xué)藥物中發(fā)現(xiàn)了一類小分子化合物，它能顯著增強(qiáng)M1的抗腫瘤活性，增幅高達(dá)3600倍。此外，研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)在小鼠肝臟和腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)組織上驗(yàn)證了該化合物的有效性。

最后，該團(tuán)隊(duì)還證明了該溶瘤病毒M1可以引起腫瘤之間的內(nèi)斗效應(yīng)。溶瘤病毒M1可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞釋放具有細(xì)胞毒性的因子，進(jìn)而殺傷這些細(xì)胞周圍尚未感染溶瘤病毒M1的腫瘤細(xì)胞，然后研究人員利用第二線粒體激活因子類似物（SMCs）聯(lián)合這些細(xì)胞因子，強(qiáng)化細(xì)胞因子的殺傷效應(yīng)。學(xué)術(shù)界將此效應(yīng)稱為“旁觀者效應(yīng)”。現(xiàn)有的腫瘤細(xì)胞殺傷手段包括藥物的直接殺傷和免疫細(xì)胞介導(dǎo)的殺傷，而這種SMCs和溶瘤病毒M1共同觸發(fā)腫瘤細(xì)胞間的“自相殘殺”，可以認(rèn)為是一種殺滅腫瘤的全新方式。

據(jù)悉，該研究備受患者、廣州省領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)注，并獲得國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)資金的支持�，F(xiàn)階段，顏光美教授課題組正在進(jìn)行新藥申報(bào)前的臨床前研究，他表示，有望2018年申請(qǐng)臨床試驗(yàn)批件，正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，屆時(shí)，部分受試患者就能最先采用這一藥物。