銷售峰值可達30億美元！武田首創(chuàng)OX2R激動劑三期試驗成功
7月14日，武田制藥宣布，其同類首創(chuàng)口服食欲素受體2 （OX2R）選擇性激動劑藥物Oveporexton（TAK-861）在兩項全球III期臨床試驗—FirstLight（TAK-861-3001）和
超級三氟甲基：SF5基團在藥物化學中的合成進展
研究背景：-SF5 ——?-CF3?的強大生物等排體氟原子的引入常用于優(yōu)化藥物的理化性質和生物活性。其中，三氟甲基（-CF3）因其強烈的吸電子效應和親脂性而被廣泛應用。然而，近年來越來越多的研究聚焦于
抗體結合定量的技術進展與治療意義
-01- 引言 抗體與其靶抗原的結合動力學是決定其生物學功能和作為新型生物治療藥物成功的關鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動力學對于理解抗體在治療應用中的藥理學和藥效學特征至關重要。 抗體的功能與其結
全球首次！100%成功率！機器人純自主完成手術，幾年后推廣到人體
在一間沒有人類醫(yī)生的手術室里，一臺由AI驅動的機器人，獨立完成了膽囊切除手術。 沒有人遙控，沒有人指揮，全程自主操作。而且一次成功不算完，它還重復做了7次，每次都100%成功。 不只是模擬練習，而是用
“痛風”鏖戰(zhàn)：西方不亮東方亮？
當高尿酸血癥以1.77億患病人數(shù)成為我國“第四高”，現(xiàn)有治療藥物卻仍深陷局限困局。 非布司他心血管風險爭議如影隨形，苯溴馬隆肝毒性隱患揮之不去，止痛藥則始終治標不治本，這些痛點，正推動新一代痛風藥物加
FDA揭開藥企“遮羞布”
FDA 的一則舉動引發(fā)藥圈轟動。 7月10日，F(xiàn)DA 一次性公布了202封完整的回復函（CRL），涵蓋2020年至2024年間最終獲批的202個藥物。 CRL是對藥物批準請求的拒絕，可能出于多種原因而
中國創(chuàng)新藥被FDA拒絕的真相
7月10日，F(xiàn)DA公布了202封完整的回復函（CRL），針對2020年至2024年期間提交給FDA藥品或生物制品的審批申請。 所有CRL均詳細說明了藥品未通過的原因及建議。對此，F(xiàn)DA局長Marty
新型人工智能方法揭示阿爾茨海默病相關酶如何選擇作用靶點
研究人員提出一種新型工智能方法，揭示阿爾茨海默病相關酶如何選擇作用靶點。 德國神經(jīng)退行性疾病研究中心 7月10日 德國神經(jīng)退行性疾病研究中心（German Center for Neurodegene
腫瘤免疫逃逸的機制及其應對策略
-01- 引言 免疫檢查點抑制劑的應用（ICIs）徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而，盡管在一些癌癥患者中取得了成功，但仍有相當一部分患者對免疫檢查點抑制劑沒有反應。一個正常的癌癥免疫循環(huán)是對免疫檢查
醫(yī)用光學技術之三,AI驅動多模態(tài)內窺鏡成像與飛秒激光消融
頭頸癌是全球第六大常見癌癥，2020年新增病例超85萬例，死亡病例達40萬，且發(fā)病率呈上升趨勢。傳統(tǒng)診斷依賴病理活檢和術中冰凍切片分析，但前者耗時長且無法術中應用，后者準確性有限（常需術后二次確認），
“生長激素茅”，沖擊港股IPO
2021年，隨著生長激素要納入十七省集采聯(lián)盟消息的傳來，長春高新的“好日子”正式宣告結束。 剛開始，集采對于長春高新的影響更多體現(xiàn)在股價方面。據(jù)統(tǒng)計，自2021年見頂513.3元/股之后，長春高新股價
5年50倍，Verona奇跡
這又是一個注定載入醫(yī)藥創(chuàng)新史冊的故事。 2020初的Verona Pharma陷入了困境。這家成立15年的英國生物科技公司，股價跌至2美元，投資者信心幾乎被消磨殆盡，而公司賬上現(xiàn)金不足5000萬美元，
分子膠 + 微型標簽 = CRISPR的“智能遙控器”！
關于分子膠作為"開關分子"調控生物活性的研究，科學界已經(jīng)積累了相當豐富的經(jīng)驗。正如先前在CAR-T細胞治療領域所展示的那樣（感興趣的朋友可參閱分子膠新應用：給CAR-T安上可逆“安全開關”），這類小分
一片死寂中，“找星星”的AI找到3個精子！18年不育成功懷孕
Rosie今年38歲。 18年，她和丈夫經(jīng)歷了無數(shù)次試管嬰兒失敗，輾轉了好幾個國家的生育診所。 他們很早就被告知一個令人絕望的診斷：無精癥（Azoospermia）。 這是一種男性不育癥，很難找到一個
港股醫(yī)藥板塊“新黑馬”？當勁方醫(yī)藥的“國內首個”遇上市場驗證期
當“全球新”道路越來越寬時，勁方醫(yī)藥IPO似乎更有看頭了。 近日，勁方醫(yī)藥宣布其KRAS G12C抑制劑達伯特（氟澤雷塞片，GFH925/IBI351）已由中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局批準上市。去
又一個度普利尤挑戰(zhàn)者，倒下了？
7月7日，自免領域上演戲劇性一幕： 明星biotech公司Apogee Therapeutics股價盤前暴漲30%，開盤后卻大跌17%。 引發(fā)這場過山車的，是其抗IL-13抗體APG777治療中重度特
上海跑出未來獨角獸：AI+腫瘤營養(yǎng)康復管理，全國首家
訪談 | 鉛筆道 吳欣曉 上海，又跑出一只未來獨角獸。 近日，專注為腫瘤患者提供高質量的營養(yǎng)管理服務的楚動科技完成第三輪融資。 在腫瘤治療中，營養(yǎng)支持常被忽視。在中國，每年新增腫瘤患者560萬，營養(yǎng)不
瑪仕度肽，巨頭夾縫中求生存
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 6月27日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)顯示，信達生物與禮來制藥共同開發(fā)的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-
國產(chǎn)第二款！先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報上市
7月8日，先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源：NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I
腫瘤學臨床實驗設計的發(fā)展趨勢
-01- 引言 傳統(tǒng)腫瘤學臨床實踐依賴于群體平均受益，通常來自未經(jīng)選擇的患者的隨機臨床試驗，幾十年來一直是藥物批準的基石。習慣上，治療決定基于腫瘤起源器官。然而，隨著腫瘤基因組學研究的不斷深入，已經(jīng)證
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