MATTERHORN III期試驗中,英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風(fēng)險降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期治療方案的患者中,超過三分之二的患者在三年時存活
首個且唯一*在該疾病領(lǐng)域顯示生存獲益的圍手術(shù)期免疫治療方案
2025年10月20日,上海——MATTERHORN III期試驗的積極結(jié)果顯示,英飛凡(英文商品名:Imfinzi,通用名:度伐利尤單抗)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療FLOT(氟尿嘧啶、亞葉酸鈣、奧沙利鉑和多西他賽)化療作為圍手術(shù)期治療方案,相較于單獨化療,在關(guān)鍵次要終點總生存期(OS)方面展現(xiàn)出具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善。聯(lián)合治療組的患者在術(shù)前接受新輔助度伐利尤單抗聯(lián)合化療,隨后術(shù)后接受輔助度伐利尤單抗聯(lián)合化療,再接受度伐利尤單抗單藥治療。該試驗針對可切除的早期及局部晚期(II、III、IVA期)胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌(GEJ),評估了該治療方案對比圍手術(shù)期單獨化療的療效。
該些研究結(jié)果在德國柏林舉辦的2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會的優(yōu)選論文會議上公布(摘要#LBA81)。
在最終OS分析中,結(jié)果顯示,相較于單獨化療,以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期治療方案將死亡風(fēng)險降低了22%(基于風(fēng)險比 0.78;95%置信區(qū)間 0.63-0.96;p=0.021)。兩個治療組的中位OS均尚未達到。以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的治療方案組患者的三年生存率預(yù)估為69%,而單獨FLOT組為62%。
西班牙巴塞羅那瓦爾德希伯倫大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、瓦爾德希伯倫腫瘤研究所(VHIO)所長,MATTERHORN試驗主要研究者Josep Tabernero博士表示:“盡管接受了以治愈為目的的手術(shù)和化療,胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌患者仍經(jīng)常面臨癌癥復(fù)發(fā)且長期預(yù)后不佳的挑戰(zhàn)。接受以度伐利尤單抗為基礎(chǔ)的圍手術(shù)期聯(lián)合治療方案的患者中,近七成在三年時仍存活,且生存獲益與PD-L1表達狀態(tài)無關(guān);谶@些研究結(jié)果,這一創(chuàng)新治療方案應(yīng)成為這一疾病領(lǐng)域中以治愈為目的新治療標(biāo)準(zhǔn)。”
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、全球腫瘤研發(fā)負責(zé)人高書璨(Susan Galbraith)表示:“度伐利尤單抗的總生存期結(jié)果表明,早期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌患者的死亡風(fēng)險降低了22%,有望變革這一疾病領(lǐng)域的治療格局。作為首個在該領(lǐng)域顯著延長患者生存期的免疫療法圍手術(shù)期方案,MATTERHORN試驗闡釋了我們將創(chuàng)新療法引如疾病早期階段的策略,在這一階段治愈是可能的。”
OS結(jié)果概要:MATTERHORN
i. OS數(shù)據(jù)截止日期為2025年9月1日
ii. 數(shù)據(jù)截止時,全體受試者中位隨訪時長:度伐利尤單抗+FLOT組39.6個月,安慰劑+FLOT組38.6個月
iii. Kaplan–Meier方法計算
iv. 使用分層Cox比例風(fēng)險模型分析,調(diào)整地理區(qū)域、臨床淋巴結(jié)狀態(tài)及PD-L1表達狀態(tài)
v. TAP:腫瘤區(qū)域陽性率
統(tǒng)計學(xué)顯著性閾值 p<0.0499
NR:尚未達到
MATTERHORN的一項額外分析顯示,病理學(xué)結(jié)局與無事件生存期(EFS)之間的關(guān)聯(lián)表明,在度伐利尤單抗組中,任何程度的病理反應(yīng)均與相較于對照組改善的無事件生存期(EFS)相關(guān)(病理完全緩解 風(fēng)險比 0.29;95% 置信區(qū)間 0.08-0.96;主要病理反應(yīng) 風(fēng)險比 0.32;95% 置信區(qū)間 0.15-0.68;任何病理反應(yīng):風(fēng)險比 0.60;95% 置信區(qū)間 0.46-0.79)。此外,無事件生存期在手術(shù)時淋巴結(jié)狀態(tài)不同的患者中均得到改善(無淋巴結(jié)受累:風(fēng)險比 0.74;95% 置信區(qū)間 0.46-1.18;有淋巴結(jié)受累:風(fēng)險比 0.77;95% 置信區(qū)間 0.58-1.02)。
此前公布的關(guān)鍵主要終點EFS中期分析顯示,接受度伐利尤單抗圍手術(shù)期治療方案的患者相較于單獨化療,疾病進展、復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險降低29%(基于EFS風(fēng)險比 0.71;95%置信區(qū)間 0.58-0.86;p<0.001)。度伐利尤單抗與FLOT化療的安全性與已知藥物特征一致,完成手術(shù)的患者比例與單獨化療相似。因任何原因?qū)е碌?級及以上不良事件,兩組相似。
聲明:本文研究中涉及的多種藥品用法尚未在中國獲批適應(yīng)癥,阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。
*注:截至2025年10月17日,以Gastric Cancer, Resectable, Perioperative, Neoadjuvant, Adjuvant, Immunotherapy作為關(guān)鍵詞在Pubmed檢索2010年-2025年的RCT研究
原文標(biāo)題 : MATTERHORN III期試驗中,英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風(fēng)險降低了22%

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