CD73抗體
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前抗體技術(shù)的又一次“破滅”
12月的第一個(gè)交易日,專注于前抗體技術(shù)的Janux Therapeutics在公布其核心產(chǎn)品JANX007的最新臨床數(shù)據(jù)后,公司股價(jià)暴跌53.34%。 這款靶向PSMA/CD3的雙抗前藥,曾因2024
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納米抗體在CAR-T細(xì)胞治療中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn):Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)
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默沙東新動(dòng)向:92億美元押注CD388,流感預(yù)防賽道迎來巨頭重注
近日(11月14日),默沙東與生物技術(shù)公司CidaraTherapeutics共同宣布,雙方已達(dá)成最終協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議,默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現(xiàn)金收購(gòu)Cidara,交易總價(jià)值約
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中國(guó)抗體藥物創(chuàng)新:超越歐美?
? 參考文獻(xiàn): Innovative antibody therapeutic development in China compared with the USA and Europe. Nat R
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抗體人源化技術(shù)
? 參考文獻(xiàn): Antibody Drug Discovery (Clive R. Wood, Clive R. Wood)? ???????原文標(biāo)題?:?抗體人源化技術(shù)
抗體 2025-11-03 -
抗體親和力與功能的關(guān)系
? 參考文獻(xiàn): 1.Quantifying antibody binding: techniques and therapeutic implications. MAbs. 2025 Dec;17(1
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剛剛!羅氏CD20單抗首個(gè)非腫瘤適應(yīng)癥獲批
2025年10月20日,Roche宣布,基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優(yōu)異數(shù)據(jù),已獲得美
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最新綜述解讀:CD8+T細(xì)胞耗竭的內(nèi)在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn):1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀:CD8+
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最新綜述解讀:CD8+T細(xì)胞耗竭的外在調(diào)控因素
參考文獻(xiàn):1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀:CD8+T
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最新綜述解讀:雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略
???????原文標(biāo)題?:?最新綜述解讀:雙特異性抗體下游純化的挑戰(zhàn)和策略
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73億美元!輝瑞宣布收購(gòu)Metsera,加碼長(zhǎng)效減重藥物布局
2025年9月22日,輝瑞正式宣布達(dá)成一項(xiàng)重大收購(gòu)協(xié)議,以總金額最高達(dá)73億美元(約合人民幣519億元)收購(gòu)專注于超長(zhǎng)效減重療法研發(fā)的生物制藥公司Metsera。該交易成為本年度全球醫(yī)藥領(lǐng)域最具影響力
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單克隆抗體開發(fā)中的電荷異質(zhì)性
-01- 引言 單克隆抗體作為生物制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵分子,它的質(zhì)量控制直接關(guān)系到治療效果和患者安全。電荷異質(zhì)性作為單克隆抗體的關(guān)鍵質(zhì)量屬性,直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間等等。電荷異質(zhì)性
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雙特異性抗體的鏈配對(duì)技術(shù)
-01- 引言 近年來,雙特異性抗體已成為一種關(guān)鍵的藥物形式,它們能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實(shí)現(xiàn)的獨(dú)特功能。例如,T細(xì)胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此,雙抗具有相當(dāng)大的
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單克隆抗體分析工具:色譜法
引言 在單克隆抗體藥物開發(fā)過程中,會(huì)經(jīng)歷各種各樣的降解和修飾途徑,比如氧化、聚集、脫酰胺化等等,需要我們時(shí)刻關(guān)注。每個(gè)抗體都有自己的目標(biāo)產(chǎn)品概況,也就是它最終要達(dá)到的那個(gè)理想狀態(tài)。而我們的制劑開發(fā),就
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8.85 億美元預(yù)付款!百濟(jì)神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權(quán)使用費(fèi)
8月25日,百濟(jì)神州發(fā)布公告,與Royalty Pharma達(dá)成了一項(xiàng)特許權(quán)使用費(fèi)購(gòu)買協(xié)議。 根據(jù)協(xié)議,Royalty Pharma在交割時(shí)支付8.85億美元首付款,購(gòu)買DLL3/CD3雙抗Imdel
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下一代多特異性抗體的構(gòu)建模塊
-01- 引言 自19世紀(jì)末現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)以來,在一系列關(guān)鍵技術(shù)突破的促進(jìn)下,藥物發(fā)現(xiàn)的方法和藥物模式方面都發(fā)生了重大變化。20世紀(jì)50年代建立的X射線晶體,開創(chuàng)了未來幾十年基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)。20世紀(jì)
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從跟隨到引領(lǐng),百奧賽圖開啟全球納米抗體技術(shù)新時(shí)代
僅幾個(gè)月內(nèi),體內(nèi)CAR-T療法(in vivo CAR-T)連續(xù)引爆行業(yè)大事件:艾伯維以21億美元全現(xiàn)金收購(gòu)Capstan Therapeutics,拿下其first-in-class抗CD19體內(nèi)C
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抗體Fc工程化改造策略概覽
-01- 引言 治療性單克隆抗體(mAb)不僅僅通過其抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域(Fabs)結(jié)合靶標(biāo),而且要通過其Fc區(qū)與細(xì)胞表面受體FcγRs和FcRn結(jié)合,從而產(chǎn)生各種功能結(jié)果,包括抗體依賴性細(xì)胞毒性(ADC
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CD47繼續(xù)等待拐點(diǎn)
CD47靶點(diǎn)的拐點(diǎn),還要再等等。 6月30,輝瑞宣布其從Trillium收購(gòu)而來的CD47靶向藥物maplirpacept,在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中的2期臨床,因患者招募
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抗體結(jié)合定量的技術(shù)進(jìn)展與治療意義
-01- 引言 抗體與其靶抗原的結(jié)合動(dòng)力學(xué)是決定其生物學(xué)功能和作為新型生物治療藥物成功的關(guān)鍵因素。定義抗原抗體的相互作用和動(dòng)力學(xué)對(duì)于理解抗體在治療應(yīng)用中的藥理學(xué)和藥效學(xué)特征至關(guān)重要。 抗體的功能與其結(jié)
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國(guó)產(chǎn)第二款!先聲藥業(yè)IL-4R抗體申報(bào)上市
7月8日,先聲藥業(yè)樂德奇拜單抗注射液的上市申請(qǐng)獲得NMPA受理,為康諾亞之后第2款國(guó)產(chǎn)IL-4R抗體。 圖源:NMPA官網(wǎng) 樂德奇拜單抗是一種針對(duì)IL-4Rα的全人源單克隆抗體,它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業(yè) 2025-07-08 -
抗體藥物的發(fā)展歷程
-01- 引言 抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要方面?贵w具有識(shí)別抗原的特異性,因而利用抗體診斷與治療疾病是醫(yī)藥研究者長(zhǎng)期以來追求的目標(biāo)?贵w與靶抗原結(jié)合具有高特異性、有效性和安全性,臨床用于惡性
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美國(guó)FDA批準(zhǔn)再生元BCMA/CD3雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤
2025年7月2日,美國(guó)FDA宣布,加速批準(zhǔn)再生元制藥(Regeneron)研發(fā)的linvoseltamab-gcpt(商品名:Lynozyfic)上市,用于治療既往接受至少四線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)
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抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域,抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強(qiáng)效細(xì)胞毒性與抗體的高特異性靶向能力,為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
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傳染病抗體依賴性增強(qiáng)(ADE)的作用機(jī)制
-01- 引言 傳染病的抗體依賴性增強(qiáng)(ADE)是一種宿主抗體使感染嚴(yán)重程度增加的現(xiàn)象。在初次感染或接種疫苗后引發(fā)的抗體可以通過精確識(shí)別感染病原體表達(dá)的特定抗原和表位來提供對(duì)后續(xù)感染的長(zhǎng)期保護(hù)。一
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詳解ADC:從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
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靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前,腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制(ICI)療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果,并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開發(fā)(如TIM-3、LAG-3和TIGIT)而繼續(xù)擴(kuò)大
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百奧賽圖五周年:AI×抗體,開啟生物醫(yī)藥“智能造藥”新紀(jì)元
當(dāng)很多企業(yè)還在為靶點(diǎn)內(nèi)卷、臨床高失敗率等行業(yè)難題苦苦掙扎時(shí),一家中國(guó)Biotech用五年時(shí)間完成了一場(chǎng)驚艷的蛻變。2025年,百奧賽圖迎來“千鼠萬(wàn)抗”計(jì)劃啟動(dòng)五周年,其20
百奧賽圖 2025-04-10 -
探秘抗體的多樣性與特異性機(jī)制
-01- 引言 抗體是人體免疫系統(tǒng)的核心武器,它們能像精準(zhǔn)導(dǎo)彈一樣識(shí)別病毒、細(xì)菌等病原體并觸發(fā)清除機(jī)制。從疫苗保護(hù)到腫瘤免疫治療,抗體的獨(dú)特功能使其成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基石。但一個(gè)問題困擾研究人員數(shù)十年
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機(jī)制,為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。  
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AI+千鼠萬(wàn)抗:誰(shuí)將領(lǐng)跑第四代抗體小鼠技術(shù)研發(fā)?
《兩只小鼠的江湖》系列文章曾引起行業(yè)關(guān)注,讓轉(zhuǎn)基因小鼠在人源抗體藥物研發(fā)中的關(guān)鍵作用進(jìn)入大眾視野。從初代技術(shù)到AI融合,抗體小鼠技術(shù)的四代迭代史,恰如一場(chǎng)生物醫(yī)藥界的“封神之戰(zhàn)”。第一代:盤古開天——
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CD73棋局:天境生物攜手賽諾菲突圍,I-MAB“以逸待勞”躺贏?
在市場(chǎng)的凜冬時(shí)節(jié),如何順利完成盈利并上岸,是每一家biotech必須面對(duì)的問題,同時(shí)也是對(duì)其韌性和能力的一場(chǎng)嚴(yán)酷考驗(yàn)。 過去幾年,用實(shí)際行動(dòng)去應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)酷考驗(yàn)的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如,202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國(guó)目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)
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