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火熱的PD-1 plus之爭，答案不只一個
全球藥企都在布局PD-1 plus，思路繁多，到底哪條路才是最正確的？目前并無標準答案，部分MNC的思考與布局已印證了這一點。 例如，作為免疫治療的開創(chuàng)者，百時美施貴寶（BMS）就向我們展現(xiàn)了PD-1
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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DESTINY-Breast05：優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復發(fā)或死亡風險
接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布
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“去化療治愈”，中國PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn)，而研發(fā)用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關注的無疑是，胃癌圍手術期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領域
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迎接PD-1激動劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當PD-1抑制劑還在腫瘤領域續(xù)寫“藥王”傳奇時，PD-1激動劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風濕性關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎等自免疾病中開辟新路
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警惕GLP-1“陷阱”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 隨著輝瑞收購GLP-1減肥藥開發(fā)商Metsera消息的傳出，GLP-1藥物下半場的競爭愈發(fā)激烈。對于GLP-1藥物這個過去幾年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結果，涉及初治廣泛期小
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cDC1如何靠"交叉呈遞"激活抗癌T細胞？
前言在癌癥免疫治療領域，傳統(tǒng)1型樹突狀細胞（cDC1s）正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細胞的“指揮官”。細胞毒性T細胞抗腫瘤免疫
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2025WCLC | 全球首個PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐：療效分化，生存趨勢仍可期
2025年世界肺癌大會（WCLC 2025）上傳來最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認，更多公司希望在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC，下一個超重磅BD領域？
PD-L1 ADC領域的“確定性信號”正不斷升級。 首先是復宏漢霖的新進展。即將召開的國際肺癌研究學會2025年世界肺癌大會上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉移性實體瘤的臨
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信達生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關鍵三期臨床
2025年8月25日，信達生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗申請（IND）獲
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GLP-1闖入新大陸
GLP-1爭奪百億美元MASH新大陸的號角，由司美格魯肽正式吹響。 8月15日，8月17日，司美格魯肽正式獲FDA批準，用于治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（F2-F3期）。
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18A新股瘋狂：只靠GLP-1，炒到了240億
港交所的鐘聲還未散去，銀諾醫(yī)藥的股價已如火箭般躥升。 8月15日，這家成立11年的創(chuàng)新藥企登陸港交所，發(fā)行價18.68港元，開盤即暴漲280%，最終收漲206.48%，總市值突破260億港元（人民幣約
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誰來填上PD-1挖下的“大坑”？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）為代表的PD-1藥物，改寫了癌癥治療格局，開創(chuàng)了免疫治療（IO）的黃金時代。 可PD-1藥物輝煌背后，卻因應答
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不足1億元投入，撬動46億元BD，復星醫(yī)藥的“呼吸印鈔機”開動了？
復星醫(yī)藥主業(yè)回歸的信心愈發(fā)強烈。 來源｜醫(yī)藥研究社 這下，復星醫(yī)藥成呼吸疾病領域“贏家”了。 近日，該集團發(fā)布公告稱，其控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)授予Expedition于許可區(qū)域（即除中國境內及港澳地區(qū)
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剛剛！全球首個DPP1抑制劑獲FDA批準上市
2025年8月12日，Insmed宣布，F(xiàn)DA正式批準其DPP1抑制劑brensocatib上市，用于治療12歲及以上兒童和成人非囊性纖維化支氣管擴張癥患者。 這標志著該疾病領域迎來首款靶向治療藥物，
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輝瑞全面終止GLP-1管線
輝瑞在減重藥物領域的布局再次受挫。 據(jù)外媒報道，近日輝瑞確認終止其最后一款GLP-1受體激動劑PF-06954522的研發(fā)，這意味著輝瑞在這一熱門賽道的三款GLP-1候選藥物已全部“出局”。 PF-0
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最高2.82億元！華潤三九引進博瑞醫(yī)藥GLP-1項目
2025年8月1日，博瑞醫(yī)藥與華潤三九簽署《合作研發(fā)協(xié)議》，就BGM0504注射液在中國大陸的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化展開合作。 根據(jù)協(xié)議，博瑞醫(yī)藥及關聯(lián)公司向華潤三九授予兩項可分許可權利：一是僅與博
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TH1和TH2細胞的歷史回顧
-01- 引言 TH1和TH2細胞在平衡免疫反應中起著至關重要的作用，它們的的存在和功能對基礎和應用免疫學產(chǎn)生了巨大的影響。20世紀70年代初，人們普遍認為T細胞可以根據(jù)其細胞表面標志物分為兩個不同的
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GLP-1/GIP雙重機制驅動，替爾泊肽展現(xiàn)全方位治療潛力
在2型糖尿病治療持續(xù)邁向“全病程、多靶點”管理的今天，一項里程碑式研究正推動創(chuàng)新療法的進一步演進。 2025年7月31日，禮來公布SURPASS-CVOT?3期研究重磅成果——這項全球首個比較兩種腸促
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20億美元！石藥口服GLP-1受體激動劑授權美國上市公司
7月30日，Madrigal Pharmaceuticals宣布，與石藥集團達成獨家全球許可協(xié)議，獲得口服GLP-1受體激動劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。 根據(jù)協(xié)議，石藥集團授予 Ma
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三生制藥“二連售"：1.5億美元再售PD-1/VEGF國內權益
當三生制藥用1.5億賣掉國內權益時，它忘記了一點：資本市場從不為“現(xiàn)金”鼓掌，只為“夢想”買單。7月24日，三生制藥宣布，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成的全球授權協(xié)議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結構
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從“減重效率”到“減重質量”，GLP-1“戰(zhàn)爭”下半場邏輯劇變
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 司美格魯肽與替爾泊肽均成為“藥王級”產(chǎn)品，似乎GLP-1已然兌現(xiàn)了市場對它的期待。 然而，隨著研究的深入與市場競爭的加劇，現(xiàn)有GLP-
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“瘦身開關”在大腦！GIPR-Ab/GLP-1揭示減肥新途徑！
背景：為何減肥如此艱難？ 肥胖癥已是全球性健康難題。大腦在能量平衡和體重調節(jié)中扮演著核心角色，其神經(jīng)回路失調常導致肥胖。腸道激素GLP-1和GIP，除了調控胰島素，也在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）影響食欲。
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PD-1靶點，超進化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）的橫空出世，開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時代。 截至目前，全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物，
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禮來口服GLP-1藥物Orforglipron安全性仍存爭議
在2025年美國糖尿病協(xié)會（ADA）年會上，禮來展示了其口服GLP-1受體激動劑Orforglipron的最新研究數(shù)據(jù)，最高劑量組在第40周時實現(xiàn)平均體重減輕7.3kg（7.9%），引發(fā)業(yè)內高度關注。
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全球首款中性粒細胞靶向藥物臨近上市！DPP1抑制劑或重塑炎癥性肺病治療格局
-01- 引言 2025年8月12日，美國FDA將決定全球首款DPP1抑制劑brensocatib的命運。這款瞄準中性粒細胞通路的重磅療法，不僅有望終結支氣管擴張癥"無藥可醫(yī)"的困境，更可能為數(shù)十種炎癥性疾病開啟靶向治療新時代
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被GLP-1概念“帶飛”，僅一個月股價暴漲147.69%，常山藥業(yè)慌了
到底是“真火”還是“虛火”？ 來源｜醫(yī)藥研究社 如今醫(yī)藥“牛股”的誕生，基本都離不開熱門概念加持。僅看向藥物研發(fā)領域，一些藥企尚未實現(xiàn)相關產(chǎn)品落地，但只要站在風口上，似乎就不缺熱度和流量
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不在港股通股價也狂飆，PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下，宜明昂科有“幾把刷子”？
當前賺足眼球的創(chuàng)新藥品種有哪些？那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時間，這類產(chǎn)品可以說拉滿了關注度。 相關事件可不少。比如，三生制藥及附屬公司三生國健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
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千億“減肥神藥”GLP-1R的隱憂：最新眼科研究警示潛在失明風險？
GLP-1R激動劑——席卷全球的醫(yī)藥奇跡與白熱化的市場爭奪 在當今全球醫(yī)藥市場，GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）無疑是最炙手可熱的明星。從最初作為2型糖尿病的創(chuàng)新療法
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PD-(L)1/VEGF雙抗“通貨膨脹”
2024年底，BioNTech以9.5億美元收購普米斯生物時，外界還在質疑其對PD-(L)1/VEGF雙抗藥物BNT327的“高估值”是否合理。 然而，僅僅過去半年時間，百時
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PD-L1 ADC好戲開場了
當行業(yè)競相尋找 “下一個 PD-(L)1” 時，PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點本身。 輝瑞對PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復宏漢霖為首的國內藥企猛踩油門，希望彎道超車
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了解癌癥治療靶點：MUC1和MUC16
-01- 引言 粘蛋白（MUC）家族是一組高度糖基化的大分子，在哺乳動物上皮細胞中大量表達。粘蛋白有助于粘液屏障的形成，因此對感染具有保護作用。有趣的是，一些MUC蛋白在癌細胞中異常表達，并參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，包括細胞生長、增殖、凋亡抑制、化療耐藥、代謝重編程和免疫逃避
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ROR1悄悄升溫
創(chuàng)新藥研發(fā)，高風險是事實；但反轉的劇情，也總是存在。這樣的例子，在越來越多的靶點中上演。 例如，盡管風險重重，但是ROR1阻斷療法仍在悄然升溫。 過去的4月份，兩款ROR1 ADC相繼進入人體臨床，分別是石藥集團的SYS600，以及正大天晴的TQB2101
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一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍圖
-01- 引言 胰高血糖素樣肽1（GLP-1）是腸道L細胞在食物攝入后迅速釋放的一種刺激胰腺胰島素分泌的激素，后來觀察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。這些發(fā)現(xiàn)共同推動了一類新的基于GLP-1藥物的開發(fā)，作為2型糖尿病（T2D）的降糖療法
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癌癥治療的新靶點：IL-1RAP
-01- 引言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識別腫瘤細胞表達的新靶點，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關不良反應（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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cDC1在癌癥免疫治療中的關鍵作用
前言 在癌癥免疫治療領域，傳統(tǒng)1型樹突狀細胞（cDC1s）正從默默無聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細胞的“指揮官”
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