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跨過醫(yī)保門檻，血友病全年齡段保障還差哪一步？

過去十年，中國的罕見病保障體系的升級像是按下了加速鍵。從國家醫(yī)保藥品目錄的持續(xù)擴容，到“靈魂砍價”讓天價藥降至尋常百姓可及的范圍，再到2025年首版“商保創(chuàng)新藥目錄”的正式落地，19種藥品被納入其中

罕見病保障體系商保創(chuàng)新藥目錄 2026-03-12

細胞因子裝甲型CAR-T細胞的研究進展

-01- 引言嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法成為免疫腫瘤學(xué)的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機制靶向消除腫瘤細胞。通過離體工程化患者來源的T細胞以表達識別腫瘤相關(guān)抗原的合成受體，CAR T細胞

細胞因子腫瘤 2026-03-09

癌癥的本質(zhì)——從細胞功能失常到多階段發(fā)展

-01- 引言癌癥，作為一種獨特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個體，其本質(zhì)是正常細胞背離機體發(fā)育規(guī)則發(fā)展所致。自19世紀(jì)中晚期以來，組織學(xué)的發(fā)展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細胞構(gòu)成，

腫瘤細胞 2026-03-06

當(dāng)自免CAR-T來到兌現(xiàn)前夜

如果說過去十年，CAR-T療法是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一場“神跡”，那么現(xiàn)在，這場神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領(lǐng)域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個案，到僵人綜合征、系統(tǒng)性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-03-03

補體藥物：攻克罕見病的另一扇門

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。高特異性抗體藥物，已然成為現(xiàn)代藥物研發(fā)的常規(guī)路徑之一，在抗感染、抗腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域發(fā)揮著核心作用。但實際上，抗體并非人體對抗

罕見病補體 2026-02-12

CAR-T細胞療法治療AML的當(dāng)前挑戰(zhàn)與未來方向

-01- 引言嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法已徹底改變了復(fù)發(fā)/難治性（R/R）B細胞惡性腫瘤和多發(fā)性骨髓瘤的治療格局，通過將活化的T細胞重定向至表達CD19或BCMA的腫瘤細胞來實現(xiàn)治療。然而，

細胞療法 2026-02-10

T細胞與樹突狀細胞免疫突觸中的雙向?qū)υ?/h3>
-01- 引言在適應(yīng)性免疫的背景下，T細胞被專業(yè)抗原呈遞細胞（APC）激活，這一過程始于APC上的肽-MHC復(fù)合物被T細胞上的T細胞受體（TCR）和CD3共受體復(fù)合物識別。這觸發(fā)了T細胞形態(tài)的重組、

細胞 抗原 2026-02-05

CAR-T細胞療法在自身免疫性疾病中的應(yīng)用

-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結(jié)構(gòu)域、T細胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域以及至少一個共刺激受體的功能結(jié)構(gòu)域組

細胞抗體 2026-02-02

2025年全球五大熱門研發(fā)罕見�。汉谏亓觥⒛z質(zhì)母細胞瘤、多發(fā)性硬化等深度解析

在罕見病診療突破與產(chǎn)業(yè)升級的時代浪潮中，權(quán)威的行業(yè)洞察正成為把握研發(fā)方向、挖掘市場潛力的重要指南。摩熵咨詢最新推出的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政策演進、市場趨勢與領(lǐng)先企業(yè)布局》，以全景視角整合

罕見病診療強生賽諾菲阿斯利康羅氏 2026-01-29

從“醫(yī)學(xué)荒漠”到“希望燈塔”：中、美、日、歐罕見病政策分析

罕見病單病種患者雖較為少見，但全球已知的逾7000種罕見病，共約影響2億人的生命健康。當(dāng)前，治療需求持續(xù)增長而藥物研發(fā)仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在此背景下，摩熵咨詢最新發(fā)布的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政

罕見病中國醫(yī)藥政策罕見病市場 2026-01-28

7000種罕見病×2000萬患者：一份報告讀懂中國罕見病行業(yè)破局之路

全球已知的約七千種罕見病，在中國影響著數(shù)千萬人。一張名為“罕見病目錄”的國家清單，正成為這片“醫(yī)療無人區(qū)”的希望燈塔。摩熵咨詢最新發(fā)布的《2025全球罕見病行業(yè)發(fā)展報告：政策演進、市場趨勢與領(lǐng)先企業(yè)布

罕見藥孤兒藥流行病 2026-01-27

阿爾茨海默病治療格局的演變：從Aβ到Tau

-01- 引言阿爾茨海默�。ˋD）治療研究領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場顯著的變革。AD大腦的特征性病理標(biāo)志是Aβ病理、Tau病理和神經(jīng)退行性變。靶向Aβ的免疫療法（如lecanemab和donanemab）近期

免疫抗體 2026-01-22

奧格列汀技術(shù)迭代：DPP-4 抑制劑創(chuàng)新下，2 型糖尿病藥行業(yè)發(fā)展報告

在2型糖尿�。═2DM）這個龐大的慢病戰(zhàn)場上，我們擁有了越來越多的武器。然而，橫亙在療效與現(xiàn)實之間最大的鴻溝，往往不是藥物本身的效力，而是患者的“依從性”。在21世紀(jì)初，以西格列�。⊿itaglip

奧格列汀 DPP-4 抑制劑 2 型糖尿病藥 2026-01-20

CAR-T細胞療法的非典型與致死性毒性

-01- 引言 CAR-T細胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細胞惡性腫瘤，并正在實體瘤及自身免疫性疾病等領(lǐng)域進行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨特的免疫相關(guān)毒性，其中CRS和ICANS

細胞免疫 2026-01-20

雙特異性與多特異性T細胞結(jié)合器：推進免疫治療的未來

-01- 引言近幾十年來，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比

細胞腫瘤 2026-01-19

自體多抗原靶向T細胞療法為“癌王”胰腺癌帶來新曙光

-01- 引言胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）以其極低的生存率和對傳統(tǒng)療法的高度抵抗性，長期被視為“癌中之王”。盡管免疫療法已在多種癌癥中取得突破，但在PDAC中卻屢屢受挫，這主要歸因于腫瘤微環(huán)境的“冷”免

細胞腫瘤 2026-01-07

1型糖尿病的“黎明”

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。減肥藥物的催化下，針對2型糖尿病的降糖藥物應(yīng)接不暇，但在更為嚴(yán)峻的1型糖尿�。═1D）領(lǐng)域，則始終存在巨大的臨床空白。 T1D的本質(zhì)是

糖尿病創(chuàng)新藥胰島素 2025-12-30

技術(shù)深解 | 從重組DNA到細胞移植：生物藥的底層邏輯與未來演化路徑

在漫長的醫(yī)學(xué)史中，人類與疾病的斗爭大部分時間依賴于植物提取物或?qū)嶒炇液铣傻男》肿踊瘜W(xué)藥物。然而，在過去幾十年里，一場靜悄悄卻又波瀾壯闊的革命改變了藥物發(fā)現(xiàn)的范式。我們不再僅僅依賴于“無生命”的化學(xué)物質(zhì)

生物藥療法基因療法 2025-12-30

Vertex掀了I型糖尿病桌子？

當(dāng)司美格魯肽、替爾泊肽靠著 “減肥神藥” 的光環(huán)席卷全球市場，靶點、劑型、療效升級不斷，另一群糖尿病患者的困境似乎被掩蓋在這場“技術(shù)狂歡”之下—— 1型糖尿病（T1D）患者，全球約915萬人，每天必須

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2025-12-17

堿基編輯CAR-T：破解T細胞急性淋巴細胞白血病復(fù)發(fā)困局

8成患者達標(biāo)造血干細胞移植，64%實現(xiàn)3-36個月持續(xù)緩解

堿基編輯 CAR-T T細胞急性淋巴細胞白血病造血干細胞移植 2025-12-16

CAR-T細胞的殺傷機制

嵌合抗原受體T細胞療法作為一種革命性的過繼性細胞免疫治療策略，通過基因工程改造T細胞，使其能夠以MHC非限制性的方式識別并殺傷腫瘤細胞。CAR-T細胞的抗腫瘤活性并非依賴單一機制，而是通過一個復(fù)雜而精

免疫抗腫瘤 2025-12-10

首個商保創(chuàng)新藥目錄發(fā)布！19種高值藥補位醫(yī)保，CAR-T在列

2025年12月7日，國家醫(yī)保局聯(lián)合人力資源社會保障部正式印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》及《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄（2025年）》

商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄 CAR-T 2025-12-09

百萬CAR-T進商業(yè)健康保險！CAR細胞療法全解析！

2025年12月7日，國家醫(yī)保局/人力資源社會保障部印發(fā)2025年版國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄

商保目錄 CAR-NK CAR-T 細胞治療 2025-12-09

指南更新！動態(tài)血糖儀（CGM）成糖尿病管理新利器

2025年12月，《國家基層糖尿病防治管理指南（2025）》正式發(fā)布，進一步明確持續(xù)葡萄糖監(jiān)測（CGM，對應(yīng)器械為動態(tài)血糖儀）的臨床定位，還細化了其在2型糖尿病（T2DM）患者中的適應(yīng)證與核心評估指標(biāo)。

持續(xù)葡萄糖監(jiān)測 CGM 動態(tài)血糖儀糖尿病 2025-12-08

納米抗體在CAR-T細胞治療中的應(yīng)用

參考文獻：Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)

細胞抗體 2025-12-03

國產(chǎn)藥研發(fā)新突破：信達生物IL-23 p19靶向藥獲批，銀屑病治療迎來“中國方案”

11月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，信達生物申報的1類新藥匹康奇拜單抗注射液獲批上市，為國內(nèi)獲批的首款國產(chǎn)IL-23 p19靶向藥物，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。截圖來自：NMPA官網(wǎng) 匹康奇拜單

匹康奇拜單抗信達生物 2025-12-02

艾滋病攻防50年：一部未完待續(xù)的創(chuàng)新史

12月1日，第38個“世界艾滋病日”如期而至。而我們與HIV的這場對抗仍未迎來終局，全球疾病負擔(dān)正遭遇數(shù)十年來最嚴(yán)重的挫折。聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署最新報告顯示，全球現(xiàn)有4080萬名HIV感染者，920萬

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)艾滋病 2025-12-02

國內(nèi)首個！天津發(fā)布基因與細胞治療分類分級規(guī)范

2025年11月24日，天津自貿(mào)試驗區(qū)正式發(fā)布《基因與細胞治療新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用分類分級標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（試行）》，成為國內(nèi)首個針對該領(lǐng)域的分類分級監(jiān)管文件。這一政策落地恰逢CAR-NK等細胞療法

基因與細胞治療分類分級監(jiān)管天津自貿(mào)區(qū)CAR-NK 醫(yī)械產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新監(jiān)管聯(lián)合監(jiān)管機制 2025-11-28